La thérapie génique pour guérir les maladies héréditaires

Par le Dr Jacques P. Tremblay, professeur au département de médecine moléculaire de l’UL et chercheur au CHU de Québec.

Les résultats dues au séquençage du génome humain ont permis d’identifier 30 000 gènes humains. Les mutations de 10 000 de ces gènes causent des maladies héréditaires monogéniques. Pour traiter certaines de ces maladies héréditaires, les chercheurs ont développé différentes stratégies dont nous entretiendra le Dr Tremblay. Les résultats obtenus à ce jour sur des modèles d’animaux sont concluants.

Nous devrons dans un avenir rapproché, procéder aux essais cliniques. Mais beaucoup reste à faire, aussi, le Dr Tremblay est à l’origine d’un plaidoyer réunissant 50 chercheurs pour la création d’un consortium international qui disposerait de moyens pour accélérer les recherches sur les 10 000 maladies héréditaires qui peinent à trouver du financement.

En raison de l’incidence des maladies héréditaires au Québec, le Dr Tremblay insistera aussi sur l’importance du dépistage.

Réservation requise.

Auditorium Roland-Arpin - À 19 h 30
Coûts : 7 $; AbonnéEs et étudiants : 5 $; les revenus de la billetterie seront versés à l’ACAF, Fondation Claude St-Jean.
Réservations requises

Source :
www.mcq.org/fr/mcq/programme-mcq.php

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